FDA chấp thuận loại thuốc đầu tiên từ Cần sa

64
FDA chấp thuận loại thuốc đầu tiên từ Cần sa - Tạp chí Cần sa Việt Nam - cansa.co
Mua tinh dầu CBD

Vào thứ Hai (25 tháng 6, 2018), Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã làm nên lịch sử bằng cách phê duyệt thuốc kê toa đầu tiên làm từ cần sa. Epidiolex được sản xuất bởi công ty Dược GW (GW Pharmaceuticals) có trụ sở tại Vương quốc Anh, nhằm điều trị hai dạng động kinh hiếm gặp ở trẻ em, hội chứng Lennox-Gastaut và hội chứng Dravet.

Thuốc được sản xuất từ một dạng Cannabidiol (CBD) tinh khiết, một hợp chất ở cần sa không có bất kỳ đặc tính tâm sinh lý nào, và do đó không gây phê.

Nghiên cứu đã chỉ ra rằng CBD có khả năng điều trị các tình trạng động kinh, như hội chứng Dravet. Một nghiên cứu năm 2015 cho thấy sau ba tháng dùng Epidiolex, khoảng 45% bệnh nhân đã thấy giảm cơn động kinh. Hãng dược phẩm GW đã theo dõi tác dụng của Epidiolex trên hơn 500 trẻ em và người lớn bị ảnh hưởng bởi các tình trạng động kinh khó điều trị bằng cách sử dụng thuốc truyền thống cho bệnh động kinh.

Vẫn còn nhiều nghiên cứu cần thiết cho các chuyên gia y tế để đưa ra bất kỳ kết luận chắc chắn nào về tiềm năng của CBD để điều trị các cơn động kinh. Tuy nhiên, FDA đã phát hiện ra rằng Epidiolex, khi kết hợp với các loại thuốc điều trị động kinh khác, sẽ làm giảm các cơn động kinh.

Epidiolex: loại thuốc đầu tiên từ Cần sa được FDA Hoa Kỳ chấp thuận - Tạp chí Cần sa Việt Nam - cansa.co
Epidiolex được sản xuất để điều trị hai dạng động kinh hiếm gặp ở trẻ em.

Hiện tại Epidiolex đã chính thức được cấp phép tại Việt Nam, phân phối qua đơn của bác sĩ. Tham khảo thêm thông tin về Epidiolex qua Nhà Thuốc Ngọc Anh.

Một số bác sĩ đã bày tỏ sự nhẹ nhõm vì cuối cùng đã có một loại thuốc dựa trên cần sa do FDA quản lý trên thị trường. Trong một cuộc phỏng vấn với Associated Press, Bác sĩ Ellaine Wirrell, giám đốc chương trình Mayo Clinic dành cho bệnh động kinh thời thơ ấu, nói rằng “trong các sản phẩm thủ công, thường có sự thay đổi lớn về liều lượng từ chai này sang chai khác tùy thuộc vào nơi bạn mua nó.” Một nghiên cứu gần đây về CBD đã phát hiện ra rằng một số lượng đáng kể các sản phẩm không chứa lượng CBD mà họ tuyên bố trên nhãn.

Theo Dược phẩm GW​​, Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ (DEA) sẽ phải phân loại lại CBD trước khi Epidiolex có thể được cung cấp cho bệnh nhân. Công ty hy vọng điều này sẽ xảy ra trong 90 ngày tới. Điều này sẽ là lịch sử vì CBD sẽ không còn được liệt kê cùng với cây cần sa, như một loại chất cấm phân hạng I không được chấp nhận sử dụng trong y tế.

“Tuyên bố phê duyệt sản phẩm này chứng minh rằng tiến bộ nghiên cứu khoa học hợp lý để điều tra các thành phần có nguồn gốc từ cần sa có thể dẫn đến các liệu pháp quan trọng,” Bác sĩ Scott Gottlieb từ Ủy ban FDA đã viết trong một tuyên bố. Điều trị mới này cung cấp các lựa chọn mới cho bệnh nhân.

Gottlieb nhấn mạnh rằng sự chấp thuận của Epidiolex không có bất kỳ ý nghĩa nào đối với việc phê duyệt cần sa như một loại thuốc phổ biến, nhưng động thái này vẫn được ngành công nghiệp xem là một bước quan trọng đối với việc chấp nhận cây cần sa.

Bạn nghĩ gì về điều này? Hãy chia sẻ với chúng tôi qua Fanpage Cần saTwitter Cần sa hoặc để lại bình luận dưới đây nhé.

Leave a Reply

avatar
  Theo dõi  
Thông báo của